DNA凝胶电泳时，>2kb的DNA片段要获得良好的分辨率，所使用的电压应为

脉冲场凝胶电泳分辨力的极限不取决于 聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用 聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用（） 聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用（）。 温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于（） 脉冲场凝胶电泳用于核酸分离，其优点是分离大片段核酸，这种电泳的电场为 在凝胶电泳中，DNA构象不同泳动率不同，通常是 下列关于DNA琼脂糖凝胶电泳的开展过程，正确的排序是（）① DNA样品的准备 ②接通电源 ③制备凝胶 ④电泳结果分析 ⑤加样 在DNA凝胶电泳过程中，不同构象的DNA的泳动率通常为 在凝胶电泳中，不同构象的DNA泳动率通常是 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A 中国大学MOOC: DNA分子在聚丙烯酰胺凝胶电泳中泳动的速度取决于片段的大小。 琼脂糖凝胶电泳是根据（）和电泳呈现的带型将染色体DNA与质粒分开。 简述2-DE（双向凝胶电泳）的基本步骤。 垂直凝胶电泳常用于 脉冲场凝胶电泳用途（） 毛细管凝胶电泳 垂直凝胶电泳常用于 质粒DNA在琼脂糖凝胶电泳中的泳动率通常是 在琼脂糖凝胶电泳时，DNA与溴化乙锭（EB）结合后在紫外光激发下呈