2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌近致癌物N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺的形成通过（）

3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基 6-[D-(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸（    ） C-3位上有氯取代，C-7位上有2-氨基苯乙酰氨基 写出由氯苯制备4-乙酰氨基-2-苄基氨基苯甲醚的合成路线和各步反应的名称. 对乙酰氨基酚水解后可与NaNO₂液反应，再与碱性β-萘酚偶合，其依据为 室温下氨基酸可与HNO2反应生成（）和（）。 2-氨基丁烷 含有2个氨基的氨基酸是( )。 芴丁酯 本芴醇 氨基酸与亚硝酸反应所释放的N2气中，氨基酸的贡献是（ ） 下列氨基酸中,含有2个氨基的氨基酸是 氨基糖苷类抗生素与N2受体阻断药合用 化学名称为"6-[13-(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物"的药物是 化学名为"(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物"的是 2,4-二氨基甲苯 2－二乙氨基乙醇 有2-氨基丙醇结构 有2一氨基丙醇结构 2,4-二氨基甲苯