国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（） 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生计生行政部门制定、调整并公布的目录是（） 国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（） 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用运输，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，县级药品监督管理部门未到场监督销毁过期、毁坏的麻醉药品和精神药品的，其应该承担的法律责任主要包括（） 需要使用麻醉药品和精神药品的__、__，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。（） 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有__人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行（） 进口.出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证.出口准许证（） 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（） 《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（　　）。 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品均不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外（） 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为