世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括

世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应报告的定期是（   ） 世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应向其报告的定期是 世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应向其报告的定期是 目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取 世界卫生组织对药物不良反应的定义是在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中（） 目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是（） 目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是 [药学综合知识与技能]世界卫生组织对药物不良反应的定义是在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中 根据不良反应与（）的关系，将药物不良反应分为A型和B型。 根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括（） 依据药品不良反应新分类方法，药物对人体呈剂量相关的不良反应属于 世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是 药品不良反应分为（） 药品不良反应分为 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）。 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）。 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是() 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(　)。 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）