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应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
单选题
应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 药品委托生产批件
D. 年检情况
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未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的
该中药饮片生产企业下次换发《药品生产许可证》的时间是( )。
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于()
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《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前
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《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()
《药品生产许可证》有效期为(),有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前(),按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括()
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
药品生产企业申办《药品生产许可证》
《药品生产许可证》换发需要在该证件有效期届满前()
从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
《药品生产许可证》变更后,其副本应当由省级药品监皙管理部门()
该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》?( )
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品
对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处罚有()
简述生产许可证证书(正本)上载明的基本内容。
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