品氏毛细管法测定原油粘度，试样的液体在扩张部分中不应出现（）。

用毛细管法测定熔点时，若毛细管壁过厚，将导致测定结果（）。 毛细管法测定熔点时，下列说法错误的是（） 毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键 毛细管粘度计在固定位置时，必须把毛细管粘度计的最上扩张部分浸入（）。 毛细管法测定熔点，升温速率过快，将导致测定的熔点值偏高。 毛细管法测定熔点时升温速率是测定准确熔点的关键。（） 毛细管法测定熔点，升温速率过快，将导致测定的熔点值偏高（） 毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。（） 用品氏毛细管法，在温度100~150℃测定粘度时，其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应超过算术平均值的（）。 用品氏毛细管法，在温度100~150℃测定粘度时，其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应超过算术平均值的（） 毛细管法测定熔点时，装样大多，会产生熔点范围增大或结果偏高的误差。 毛细管法测定熔点时，装样大多，会产生熔点范围增大或结果偏高的误差（） 乌氏毛细管粘度计可以申请加急计量（） 测定运动粘度时，毛细管粘度计应调整到倾斜状态。 某液体对毛细管壁的接触角大于90°，则当毛细管插入该液体后，毛细管中呈 形[凸、凹]。 如用安瓶称量挥发性液体试样时，试液吸入安瓶后，应用小火熔封毛细管收缩部分，并将熔下的毛细管部分应赶去试样，和安顿一起称量（） 毛细管粘度计只能用来测定非牛顿型体系的油品粘度（） 液体在毛细管中是上升还是下降，仅 取决于此液体对毛细管的接触角。 液体在毛细管中是上升还是下降，仅 取决于此液体对毛细管的接触角（） 用第一法测定药物粉末的熔点时，毛细管中装入供试品的高度为