登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
“药品安全链包括了上市前、生产中、流通中和使用中的药品风险管理”反映了()
单选题
“药品安全链包括了上市前、生产中、流通中和使用中的药品风险管理”反映了()
A. 药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节
B. 药品安全风险主体多样化
C. 药品安全风险不可预见
D. 药品安全风险不可避免
查看答案
该试题由用户935****34提供
查看答案人数:25126
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户935****34提供
查看答案人数:25127
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
《中药品种保护条例》适用:中国境内生产制造的中药品种。包括()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外
药品生产中的道德要求不包括()
药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的( )。
中药品种保护的范围是中国境内生产制造的中药品种,包括()
实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道的药品安全管理措施是()
药品生产中职业道德要求包括()
药品生产中职业道德要求包括
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括
生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的
按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括()
药品生产中的职业道德要求不包括
对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。
药品供应保障体系的内容包括促进药品开发,规范药品生产流通、促进药品市场需求和完善药品储备制度。
药品供应保障体系的内容包括促进药品开发,规范药品生产流通、促进药品市场需求和完善药品储备制度。
药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,依据药品上市后的临床应用安全信息及时完善、 修订药品的质量标准的环节是()
国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任
根据《关于贯彻实施有关事项的公告》(2019年第103号),自2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括()
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了