下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求（）
A. 可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足
B. 应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点
C. 除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验
D. 过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日
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下面内容哪些符合干热灭菌的要求？（）
下面内容哪些符合干热灭菌的要求（）
灭菌消毒的方法有：干热灭菌、湿热灭菌、过滤除菌、紫外线杀菌和化学药剂消毒与杀菌（）
空气过滤除菌
过滤除菌原理
微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。
微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）
微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）
药剂学中灭菌法分为物理灭菌法.化学灭菌法和（）三大类，其中物理灭菌法包括（）.射线灭菌法和过滤除菌法
简述介质过滤除菌机理。
非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
空气过滤除菌的原理是（）
过滤除菌操作如何进行?()。
殡仪场所的常用消毒方式有空气净化、自然通风、空气过滤除菌、紫外线灭菌（）
过滤除菌法仅适用于（）的除菌。
注射剂过滤除菌可采用（）
空气介质过滤除菌的原理有（）
注射剂过滤除菌可采用（）
经过过滤除菌的啤酒为（）
下列哪项可用过滤除菌法（）
