药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的（）

药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（ ) 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存 药品批发企业的购进记录、销售记录应 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（) 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括（） 药品批发企业销售药品时，应当（） 药品批发企业销售药品时，应当 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业销售记录（ ） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）