单选题

研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。

A. 有效性评价
B. 安全性评价
C. 效益

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国务院卫生行政、食品安全监督管理等部门发现需要对农药、肥料、兽药、饲料和饲料添加剂等进行安全性评估的,应当向提出安全性评估建议() 《兽药管理条例》新兽药是指() 《兽药管理条例》新兽药是指 兽药经营企业应当采购合法兽药产品,必须对供货单位的相关情况进行审核,并与供货单位签订釆购合同,不需审核的是 兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的() 《兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是   对农药、肥料、生长调节剂、兽药、饲料和饲料添加剂等的安全性评估,应当有()的专家参加 兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有() 变质的兽药应当按()处理。 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用() 生产兽药所需的原料、辅料,应当符合()或者所生产兽药的质量要求。 兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。 新兽药 按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。 兽药经营许可证应当载明()。 兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应,应当报告给   对农药、肥料、()、兽药、饲料和饲料添加剂等的安全性评估,应当有食品安全风险评估专家委员会的专家参加。 兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是()。 新兽药,是指()。
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