中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口，须取得

中国香港、澳门和台湾地区生产药品的药品批准文号（　　）。 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得 进口台湾地区生产的药品应取得（） 进口台湾地区生产的药品应取得（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（） 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（） 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。 进口在台湾地区生产的药品应取得 进口在台湾地区生产的药品应取得（） 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（） 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得 香港、澳门和台湾地区适用大陆刑法。 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 进口在台湾地区生产的药品（）