下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（ ）。

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求（  ） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，过期、变质、被污染等药品应（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，中药饮片、中成药、化学药品应 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于