经营避孕套、避孕帽的医疗器械经营企业的备案管理部门是（）。

药品经营企业需要先向市级药监部门备案才能经营的医疗器械是（  ） 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案（） 避孕套、宫颈帽、阴道海绵等都属于屏障避孕法。 开办()医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 男用避孕套和女用避孕套同时用，避孕效果更佳。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 障碍避孕方法包括避孕套、宫颈帽、阴道隔膜和宫内节育器 开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 省级（食品）药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 避孕套的避孕作用 使用避孕套避孕的原理是 女用避孕套的避孕原理是