他汀类药物通过抑制胆固醇的内源性合成降低血脂。因胆固醇主要在夜间合成，半衰期短的药物适宜睡前服用。半衰期长、体内作用时间久、可在每天任何固定时间服药的是

人体胆固醇主要在夜间进行生物合成，常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物（羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂）。其中不受服药时间限制，可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有（）。 可抑制肠道内胆固醇吸收，通常与他汀类药物联用的是   他汀类药物与胆固醇吸收抑制剂依折麦布合用可增强降低胆固醇的疗效，不会增加肌病的危险（） 他汀类药物与胆固醇吸收抑制剂依折麦布合用可增强降低胆固醇的疗效，不会增加肌病的危险（） 能抑制内源性胆固醇形成抗动脉粥样硬化的药物是 内源性胆固醇占循环胆固醇来源的（） 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 转运肝合成的内源性胆固醇至全身组织的脂蛋白是（　　）。 内源性胆固醇的运输主要由（） 内源性胆固醇的运输主要由 内源性胆固醇的运输主要由 转运肝内合成的内源性胆固醇到全身组织的脂蛋白是 治疗高胆固醇血症的他汀类药物作用的环节是 治疗高胆固醇血症的他汀类药物作用的环节是（） 转运内源性胆固醇的脂蛋白是（　　） 他汀类药物通过竞争性抑制（），减少（）的合成；还可代偿性刺激（）合成和数量的增加，从而增加（）和（）的消除，升高（）水平，降低血浆（）水平。 下列哪种脂蛋白可以将肝脏合成的内源性胆固醇转运至肝外组织（） 下列哪种脂蛋白可以将肝脏合成的内源性胆固醇转运至肝外组织