药师在临床工作中遇到有药品的不良反应要主动报告主管部门（）

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是 药品不良反应报告要本着（）的原则。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） ()负责药品不良反应监测和报告工作 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 主管全国药品不良反应监测工作的是（） 主管全国药品不良反应监测工作的是 主管全国药品不良反应监测工作的是 药品不良反应报告的目的有（）。 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是