对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，苴主要目的是 对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是 在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是( )。 [药物化学]在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要目的是 在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了 17位引入了炔基 将睾酮19位甲基去除，其目的是 9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是（） 在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇，关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）。 将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮 将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是 青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素 3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是 在氢化可的松的1，2位引入双键，9α位引入氟原子16α位引入甲基得到的糖皮质激素药物是（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星   洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。