精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。可用此法测定含量的药物是

以下方法鉴别的药物是 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定溶点为228~232℃ 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228～232℃。该方法鉴别的药物是（） 阿司匹林的鉴别试验方法如下：取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁（FeCl3）1滴即显紫堇色。其显色原理是（）。 取供试品约lg，精密称定，应选用的天平是（）。 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定 操作中应选用的仪器是 取磺胺甲噁唑供试品1g，加水10ml，摇匀，依法测定，其pH应为（） 取5mg/片的地西泮10片，精密称定重为0.6015g，研细，精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为0.508，按地西泮的E1%km=602计算其含量。 取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀 取供试品0.5g，加温热至45℃的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清 取供试品0.10 g，加无水乙醇5 ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01 mol/L)滴定，不得超过1.0 ml 鉴别阿司匹林时：取本品约0.1g，加水10ml，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。 取供试品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该药物是 取供试品约10mg，加硫酸3ml振摇使溶解，在紫外灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光 取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40min，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色。该方法鉴别的药物是（） 含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是 维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（） 维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）（） 计算题：以下某片剂的测定数据如：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片（包衣片除去包衣），精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？ 取供试品约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜 硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。 问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。