制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（） 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）