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药品的鉴定辨识、贮存和有效期属于( )
单选题
药品的鉴定辨识、贮存和有效期属于( )
A. 患者用药咨询
B. 医师用药咨询
C. 护士用药咨询
D. 公众用药教育
E. 以上均不是
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未标明有效期的药品属于()。
药品的有效期是指在一定贮存条件下,能够保证()
有效期药品制剂保存至有效期后()
药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后年()
有效期药品制剂保存至有效期后()年
有效期药品制剂保存至有效期后几年()
有效期药品制剂保存至有效期后几年
有效期药品制剂保存至有效期后()年
药品有效期
药品的有效期和失效期是相同的。
药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过()(有效期时限不跨年度)
未标明有效期或者更改有效期的药品是
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
药品有效期标示“有效期2016-05””的药品,该药品用至什么时间:()
下列哪些药品属于有效期较短的药品,需要重点养护?
药品的有效期
药品有效期是()
在既定贮存环境下,设定一药品有效期依据的主要因素是()
药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。
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