瑞在体内发挥镇痛作用后，在体内被酯酶迅速水解成无活性代谢物。因此该药属于软药

（2018年真题）属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（　　） 普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于 贝诺酯为酯基前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它是（）骈合而成。 在体内被脱氢酶迅速脱氨，生成活性代谢物 催化体内储存的甘油三酯水解的脂肪酶是 催化体内储存的甘油三酯水解的脂肪酶是（） 能被胆碱酯酶水解的麻醉镇痛药是（）。 含有结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是（） 含有结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是（）。 催化体内储存的三酰甘油（甘油三酯）水解的脂肪酶是（） 药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是（）。 盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，酸、碱和体内酯酶均能促使其水解。 催化体内储存在脂肪细胞中的甘油三酯水解的脂肪酶是（） 能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是 对胃肠刺激较小，体内分解为两种解热镇痛药、在体内水解成原药的是(治疗发热药物的作用机制) 对胃肠刺激较小，体内分解为两种解热镇痛药、在体内水解成原药的是<br/>（治疗发热药物的作用机制）（） 药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是 含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二氢基成酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（ ） 结构中含有哌啶丙酸酯基团，起效快，但体内易水解，维持时间短的镇痛药物是()   含有3-羟基内能环结构片段，要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是（）。