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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
A. 1-性连锁隐性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 以上都不是
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Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是()
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是()
属遗传性视神经炎()
某对夫妇,丈夫患leber遗传性视神经病(基因在线粒体上),妻子患红绿色盲,所生女儿患一种病的概率是()
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()
Leber视神经病是
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型,其遗传方式多为()
遗传性视神经萎缩的临床特点,错误的是()
以下不属于遗传性周围神经病特点的是()
以下不属于遗传性周围神经病特点的是
有关遗传性运动感觉性神经病的分型描述正确的是
以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是
遗传性血管神经性水肿的原因是遗传性血管神经性水肿的原因是()
Leber视神经病的产生以哪种突变为主?_______。
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
视神经病变()。
遗传性血管神经性水肿()
遗传性血管神经性水肿
遗传性血管神经性水肿是由于()
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