医药经营企业职能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的 药店销售超过有效期的药品，应视为销售（） 超过有效期的药品按假药论处。（） 超过有效期的药品按假药论处（） 药品出口销售证明有效期不超过（　　）。 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 销售纪录必须保存至超过药品有效期（）。 药品出口销售证明有效期不超过 药品批发企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处（） 《药品经营许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月，申请换发《药品经营许可证》。 更改并销售生产批号超过有效期的药品（） 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( ) 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。