材料
女性，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm;身材矮小，上部量=下部量;小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻;双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软，肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。
染色体核型检查为45，XO,可以确诊
A. 垂体性侏儒
B. 甲状腺功能减退
C. 低促性腺激素型性腺功能减退症
D. Turner综合征
E. 体质性青春期延迟
F. 性早熟
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热门试题
染色体的核型不包括（）
正常女性染色体核型为
正常男性染色体核型为
染色体短臂在染色体核型描述中常用的缩写为（）
真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。
号至称常染色体，和称性染色体，正常男性的核型是，正常女性的核型是
患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好）
染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（）
克氏症的染色体核型为
正常卵子的染色体核型为（）
正常女性的染色体核型为（）
正常女性的染色体核型为（）
在核型中的每对染色体，
正常女性的染色体核型为（）
正常女性的染色体核型为
常规染色体核型分析不能诊断：（）
按染色体的大小及着丝粒的位置,X染色体应在人类染色体核型分组的
染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（）
人类第13号染色体和第18号染色体分别属于核型中（）
人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在（）
