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最终灭菌产品中直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗洁净区在
单选题
最终灭菌产品中直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗洁净区在
A. C级背景下的局部A级
B. B级背景下的A级
C. B级
D. C级
E. D级
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与其制剂生产洁净级别相同还是不同?
直接接触药品的包装材料不要求()
操作人员应当避免__直接接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求等同于
药品包装所用的材料,包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料,也包括发运用的外包装材料()
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
直接接触药品的包装材料和容器的标准,由制定
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
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