材料
阿司匹林(
)是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林(0.25g，1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）
A. 分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B. 其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
C. 分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D. 分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E. 分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
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