多选题

有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是()

A. 已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式
B. 化学药品
C. 药
D. 非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期
E. 药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿

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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是() 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号),有关药品说明书和标签的印制和文字表述的说法正确的是() 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是() 药品说明书和标签() 药品说明书和标签 药品说明书和标签 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品通用名称印制与标注叙述错误的是( ) 药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。 有关药品说明书和标签的说法,错误的是 有关药品说明书和标签的说法,错误的是() 药品说明书和标签由 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括() 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括 药品说明书和标签的文字表述应当药品说明书和标签的文字表述应当() 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是( )。 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是() 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是
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