已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于

根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于 以下不属于未在国内外上市销售的药品范围的是 未在中国境内上市销售的药品属于（）。 对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为（） 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（） 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（） 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（） 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是 未曾在中国境内上市销售的药品属于 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（）。  药品注册系统评价拟上市销售的药品（） 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于 根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：境内申请人仿制的，于中国境外上市但境内未上市，与原研药品的质量和疗效一致的药品属于（） 根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）。  对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指 化学药品注册分类中“境内外均未上市的改良型新药”属于第几类新药（） 未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。 未在国内外上市销售的生物制品是属于 已上市销售的预包装食品，（）。 未在中国境内上市销售的药品（）