2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》经卫生部部务会议审议通过，自起施行（） 新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，有关药品出库，说法错误的是 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，有效开展质量管理工作的是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制上限是（ ）。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制下限是（ ）。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，关于药品验收、存储与养护的说法，错误的是（） 新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为（ ）。 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定药品为（ ）。