多选题

某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则两人中可能有()

A. 染色体缺失
B. 易位携带者
C. 染色体倒位
D. 染色体部分缺失
E. 脆性X染色体

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动物较正常雌性缺失一条Y染色体,表型为雌性,属于()。 二十九岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。最不可能的诊断应该是() 二十九岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。 本患者下一步的辅助检查手段应是() 男女双方均患严重的相同的常染色体隐性遗传病,应限制生育。() 易位型先天愚型染色体数目比正常多一条,因此表型不正常 某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。 某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。 某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。 某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。 ()是指至少有()个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()个细胞均丢失同一号染色体。 异常克隆是指至少有()细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()细胞均丢失同一号染色体 ()是指至少有()个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()个细胞均丢失同一号染色体 遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险 属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是() 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()细胞均丢失同一号染色体。 属遗传性疾病,且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是 属遗传性疾病,且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有3个细胞均丢失同一号染色体。 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有2个细胞均丢失同一号染色体。
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