单选题

《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

A. 食用标准
B. 药典标准
C. 人体要求
D. 药用要求
E. 生产要求

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《药品管理法》第十一条、五十五条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合(  )。 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备() 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。 药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《药品管理法》规定,下列情形必须符合药用要求() 药品管理法规定,发运中药材必须有 药品管理法规定,发运中药材必须有 按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的 [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
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