遗传性血色素沉着病是小肠铁吸收过量导致皮肤色素沉着遍及全身的一种疾病． 不具备A、G基因的男性只有30%会出现血色病症状，这说明此病的表现是（）。不具备A、G基因的女性只有约1%会出现血色病的症状，最可能的原因是（）

乳头周围皮肤色素沉着区为（） 遗传性血色素沉积症与哪种元素代谢异常有关（） 可能属于常染色体显性遗传性色素沉着病为（） 与遗传因素无密切相关的色素沉着性皮肤病是（） 已知的抑制非血色素铁吸收的因素有。 除了已知的抑制非血色素铁吸收的因素有。 除了（） 已知的促进非血色素铁吸收的因素有， 除了已知的促进非血色素铁吸收的因素有， 除了（） 肠息肉病伴粘膜皮肤色素沉着综合征（　） 产生皮肤色素沉着作用的是 粘膜皮肤色素沉着综合征 脂肪肝USG表现为光亮肝，肝血色素沉着病MRI表现为黑肝。 皮肤色素沉着、脱色素、掌跖角化与哪种元素有关 肝硬化病人出现皮肤色素沉着是因为（ ） 皮肤色素沉着与下列哪几项分泌有关()。 肝硬化病人出现皮肤色素沉着是因为 肝硬化病人出现皮肤色素沉着是因为 肝硬化患者出现皮肤色素沉着是因为（ ）。 Addison病全身皮肤色素沉着与下列哪些物质分泌增多有关（） 肝硬化患者出现皮肤色素沉着的原因是 库欣综合征伴皮肤色素沉着见于 已知的促进非血色素铁吸收的因素有，除了