有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药（）

资料显示，2005年比 2004年我国人口老龄化程度（ ）。 未经CFDA批准的新药是否可以进行人体试验研究（） 第 31 题 我国对已获批准的新药施行（　　） 《药品注册管理办法》规定，新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 简述我国新药研究与开发存在的问题。 简述我国新药研究与开发存在的问题 下列哪项属于我国新药研究与开发（） 新药研究有哪些特点？ 新药的研究过程有（） 是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）。 从2000年到2005年累计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药品也只有（） 根据《药品注册管理办法》，于2003年申报的新药，其临床研究申请编号的形式是 我国2005年新《证券法》第13条规定，公司公开发行新股的条件有（） 可以申请特殊审批新药有()。 国家信息中心研究显示，最近一年，我国初创企业新注册数量与活跃企业数量呈现()。 新药的研究3个过程有（）。 新药的研究开发主要模式有（）。 ：1985年4月1日至2005年8月31日，我国受理的专利申请中，最后约58．5万件专利的受理历时（ ）。 新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为：新药临床前研究及新药临床研究两个阶段（） 一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。