组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（）

根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 药品批发企业的购货单位类别不包括（）。 药品批发企业的购货单位类别不包括（） 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容主要包括（） 供货及购货单位提供的授权委托书应当载明哪些信息（） 药品批发企业可将药品销售给任何的购货单位 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（） 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（） 实验室应建立合格供货单位和服务提供者的档案资料，对其质量保证能力予以印证（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：港澳台药品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：港澳台药品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（） 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（） 根据购销合同由销货单位发货后委托银行向异地购货单位收取款项，由购货单位向银行承诺付款的结算方式是： 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）