《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是（）

根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）   药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 《药物临床试验质量管理规范》简写为 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（） 药物临床试验质量管理规范的简称是 “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（） 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（） 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（） 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物临床试验质量管理规范》英文简称为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）。