《中华人民共和国药品管理法》第十九条规定“国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意”。这项临床试验的制度设计是（）

依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()。 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （　　）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（） 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》（）实施 《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（） 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）