报告该药品引起的所有不良反应

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（） 应报告该药品发生的所有不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 中国大学MOOC:"上市（ ）的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。"; 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 是不是所有药品都可能引起不良反应 是不是所有药品都可能引起不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（  ） 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（）