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西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小,因此几乎没有药物配伍禁忌,安全性较强( )
判断题
西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小,因此几乎没有药物配伍禁忌,安全性较强( )
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细胞色素P450酶系催化的基本反应是()
谷胱甘肽转移酶(GST)、细胞色素P450酶系多态属于
细胞色素P450酶(CYP)系中最大的家族是
在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是()
谷胱甘肽转移酶(GST)、细胞色素P450多态性
在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是()。
(名词解析) 细胞色素P450
细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是()
是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物()
在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是()
下列反应中由细胞色素P450酶系催化的是
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是
在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是( )
细胞色素P450酶系催化的主要反应类型不包括
细胞色素P450诱导剂( )
细胞色素P450参与了()反应
经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应( )。
关于细胞色素P450酶系,以下叙述中不正确的是
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