良好操作规范（GMP）中产品的生产加工具备的硬件条件包括（）

已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？ 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范 良好生产操作规范英文缩写是（)。 食品生产加工企业的检验人员必须具备相关产品（）。 食品生产加工企业的检验人员必须具备相关产品的（）。 食品生产加工企业的检验人员必须具备相关产品的（） 加工厂注册备案硬件条件（） 加工厂注册备案硬件条件（） 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（） 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ） 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称（） 国际枢纽所具备的硬件条件是（） 小批量产品的生产由于生产过程中产品品种的变换频繁、批量小、加工方法的区别大，宜采用 根据《个体防护装备选用规范》（GB/T11651-2008）中对作业类别的规定：生产中使用的生产工具或加工产品易对操作者产生割伤、刺伤等伤害的作业的有（） 加工过程中产生的副产品包括（）。 生产者承担“产品责任”须同时具备哪些条件? () 生产区的厕所，由于与生产操作无关，可不执行GMP管理（） 具备生产条件食品小作坊，经批准可以接受委托生产加工或者分装食品（） 以下哪家整机厂商具备鲲鹏硬件平台的产品（）