每批保健食品要按照企业标准的要求进行出厂检验，每个品种每年要按照产品技术要求至少进行一次全项目__

某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。 某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是（） 保健食品的标准有（） 承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是（）。 某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国产保健食品注册号格式为（） 某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。该保健食品可以具有的功能不包括 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（  ） 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应( ) 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应（） 首次进口的保健食品应当申请保健食品注册，但属于保健食品除外（） 不具备出厂检验能力的企业，可以按要求进行（）。 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（ ） 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品 国内生产企业使用保健食品原料目录以外原料，生产保健食品，应当经注册（） 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当 （）年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容，确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准，初步建立了保健食品法律、法规和标准体系 （）年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容，确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准，初步建立了保健食品法律、法规和标准体系。 保健食品必须符合以下要求：（）