单选题

男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()

A. 半乳糖激酶缺乏
B. 半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏
C. 尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏
D. 葡萄糖磷酸变位酶缺乏
E. 葡萄糖-6磷酸酶缺乏

查看答案
该试题由用户181****95提供 查看答案人数:39619 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户181****95提供 查看答案人数:39620 如遇到问题请联系客服
热门试题
半乳糖血症禁用的是 半乳糖血症的诊断依据是()。 男孩,3岁,系患肝糖原累积病,其发病机制最主要在于() 人体半乳糖血症病例的主要病因是缺乏下列哪种酶()。 半乳糖血症患儿需要限制摄入的是()。 半乳糖血症患者可食用的食物为()。 半乳糖血症患者可食用下列哪种食物()。 半乳糖血症、肠梗阻、急腹痛患者禁用(  )。 半乳糖血症与哪种代谢异常有关() 半乳糖血症患者可食用下列哪种食物() 男孩,27天。生后1周出现阻塞性黄疸,肝脾大,肝功能损害,并见角膜浑浊,反复惊厥,拟诊为半乳糖血症。下列哪项检查可确定诊断() 对患有乳糖不耐受症、半乳糖血症的小儿最适宜的代乳品是() 最适宜半乳糖血症患儿食用的食物为()。 Ⅰ型糖原累积病,其发病机制最主要是( ) 以下泻药中,半乳糖血症患者禁用的是 以下关于半乳糖血症的检查叙述,正确的是()。 半乳糖血症分为两种酶缺陷,()缺乏或()缺乏。 Fanconi综合征患者需要特殊饮食治疗,半乳糖血症患者需进食()。 人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是() 其发病机制主要是
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位