单选题

关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B. 除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C. 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

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药品质量标准中的检查项内容包括()。 中国药典收载的药品质量标准的检查项包括() 下列药品质量标准检查项目中,为栓剂独有的检项是()。 药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括() 药品质量标准中的检查项内容不包括( )。 药品质量标准中的检查项内容不包括() 什么是药品质量标准?我国法定的药品质量标准有哪些?制订药品质量标准必须遵循的原则是什么? 药品质量标准的检査项包括( )。 药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是()。 中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是( ) 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是 在下列药品质量标准检查项目中,只有栓剂独有的检项是 下列不属于药品质量标准中的检查项目的是 药品质量标准中,药品的性状包括()多选 在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是
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