根据《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是（） 

国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用 用于吸入制剂，注射剂眼用制剂的药包材属于高风险药包材（） 根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括（） 根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、（）和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准 药包材注册申请包括（）申请 属于Ⅱ类药包材的是 国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材（）工作 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准（） 根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决 定》（国发〔2017〕46号），药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）、药品包装材料和容器的审批要求不包括（） 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括（） 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括 根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017）46号），药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）、药品包装材料和和容器的审批要求不包括 下列属于药包材的非技术类变更项目由（） 下列不属于药包材技术类变更的是（） 药品包装材料（药包材）按下列哪些形式分类 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》， 以下实行单独排队审评审批制度的情况包括（） 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，但无需审批（） 药包材产品按照加工程度不同可分为（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下实行特殊审评审批制度的药品有（）