评价药物亲水性或亲脂性大小的参数是（）。

可使药物亲水性增加的基团是（） [药物化学]可使药物亲水性增加的基团是 可使药物的亲水性增加的基团是（　　）。 可使药物亲水性显著增加的基团是 引入使药物亲水性增加的基团是（） 可以使药物亲水性增加的基团是（） 评价药物亲脂性 亲脂性信号分子通过核内受体调节基因表达;亲水性信号分子通过膜表面受体传递信号。() [药物化学]可使药物的亲水性增加的基团是  就亲水性强弱而言,()亲水性最好 脂溶性药物较水溶性药物或亲水性药物不易通过角质层屏障 水溶性或亲水性基质的栓剂是 可被吸附于疏水性药物微粒表面，增加其亲水性的附加剂是（） 药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加(　)。 栓剂的水溶性或亲水性基质( )。 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是 亲水性 在药物分子中引入下列基团后可是亲水性增加的是