单选题

《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年

查看答案
该试题由用户172****56提供 查看答案人数:24161 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户172****56提供 查看答案人数:24162 如遇到问题请联系客服
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品经营许可证》的有效期为()。 依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为 《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为() 《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处() 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是() 依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》,《医疗机构制剂许可证》有效期限为() 根据《药品管理法》规定,未标明有效期或者更改有效期的药物按假药论处() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 , 《药品生产许可证》有效期满,提出再次注册申请应为期满前 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》有效期满,提出再次注册申请应为期满前(  ) 根据《药品管理法》,已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当() 药品管理法所指药品生产,不包括() 药品管理法所指药品生产,不包括( )。 《药品管理法》规定,上市销售的药品必须标明有效期的执行时间是() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位