下列哪个基因可能是2型DM的候选基因（）

在X连锁隐性遗传病中,患者的基因型可能是（） 一体细胞基因型为AA，经过某一过程这个细胞的基因型变为AAAA，这个过程最可能是（） 可能是癌基因表达产物的是 可能是癌基因表达产物的是 父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是（） 对某生物进行测交实验，后代出现四种表现型，数目为58∶60∶56∶61，下列4种基因型中，不可能是该生物基因型的是（） 女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（） 父母血型基因型为BB和OO，则其子女的血型只可能是 父母血型基因型为BB和00,则其子女的血型只可能是 父母血型基因型为BB和OO，则其子女的血型只可能是 父母血型基因型为BB和OO，则其子女的血型只可能是 父母血型基因型为BB和OO,则其子女的血型只可能是（） 特异性候选基因研究提示生物胺相关基因可能与双相障碍的病理过程关联，例如包括（） 下列遗传方式中可能是单基因病的携带者的是（） 下列哪个基因是N-乙酰转移酶的编码基因（） 父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，正常情况下F1不可能出现的基因型是（） 杂交组合的后代成3﹕1的性状分离，其杂交组合的基因型可能是（） 路易体痴呆可能与下列哪个基因突变相关（） 一株基因型为AaBb的小麦自交（这两对基因独立遗传），后代可能出现的基因型种数是（） 回交后代的基因型严格受到下列哪个方面的控制（）