18岁患者，查染色体46，xx，腹部检查在腹股沟扪及睾丸组织。可能诊断为（）

体内同时存在两种生殖腺，患者染色体核型多为46，XX或46，XX/46，XY嵌合型，属于 常染色体隐性遗传病，患者的染色体核型46，XX是假两性畸形最常见的类型，属于 社会性别女性，17岁，染色体核型为46，XX，阴蒂粗大，最可能的诊断是： 患儿3岁，生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深，阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压120／90kPa，血钠：145mmol／L，染色体核型为46XX（） 患儿3岁，生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深，阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压120／90kPa，血钠：145mmol／L，染色体核型为46XX（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q2lq），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 女，18岁，无月经来潮，乳fang较小，阴mao、腋毛较重，阴di肥大，肛诊可触及较小的子宫。实验室检查：染色体核型为46XX，血雌激素呈低值，雄激素呈高值，尿17-酮及17α羟孕酮呈高值，最可能的诊断为（） (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩．因智能低下查染色体核型为46，．XY，一14，．+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为+ 某婴儿，6个月大小，染色体核型为46XX，体格检查发现阴蒂肥大，阴唇融合遮盖阴道口和尿道口，尿液自阴蒂下方一小孔流出，两侧大阴唇肥厚有皱褶，似阴囊但其中无睾丸可扪及。护士在询问病史时，可免于收集婴儿母亲孕早期的资料是（） 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。