新的《药物非临床研究质量管理规范》自2017年9月1日起施行，相关资料应当在其生成后保存至少十年的是（  ）

药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范指 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存期为（）  药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》终止的药物非临床研究未用于注册申报材料的档案保存期为（）  药物非临床研究质量管理规范的内容包括（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。 药物非临床研究质量管理规范的简称是 根据2017年7月发布的《药物非临床研究质量管理规范》，以下行为不须遵守或参照GLP规范执行的是（） 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（） 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文全称是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是