根据《国务院关于修改的决定》，医疗器械使用单位配置大型医用设备需要满足的条件有（）。

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，新药是指 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的总见》（国发〔2015〕44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），新药是指（  ） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下情况属于新药申请的有（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）说法正确的是 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在（） 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），仿制药是指（  ） 国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业和（） 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） （2016年真题）根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下实行特殊审评审批制度的药品有（） 依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，对临床试验实行（  ） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于新药和仿制药的说法，错误的是（） 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 国务院部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是（） 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在