单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。

A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 按合格药处理
D. 按待验药品处理

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销纪录必须注明药品的() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品生产许可证》的有效期为()。
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