基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是（） ①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。 一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（） 遗传学上，把控制性状表现的基因组成称为（）。 一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是（） 用基因组成是AA的蜜桃枝条为接穗，嫁接到基因组成为aa的蜜桃砧木上，所结蜜桃果肉细胞的基因组成为Aa的几率是（） 用基因组成为AA的蜜桃枝条为接穗，嫁接到基因组成为aa的蜜桃砧木上，所接蜜桃果肉细胞的基因组成为Aa的几率是（） 下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是（） ①男性色盲患者多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。 父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代（） 丈夫为红绿色盲， 妻子正常， 但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________ 病毒的基因组可以由（?????）组成。 基因组成的基本元件有（） 一对夫妇表现正常，生了两个色盲孩子和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（） 人类基因组包括：: 常染色体和线粒体DNA|核基因组和微粒体基因组|核基因组和溶源病毒基因组|核基因组和线粒体基因组|核基因组和质粒基因组 由不同的基因组成的基因型叫做纯结合。 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）。 乳糖操纵子是由结构基因、操纵基因、调节基因组成。 细胞分化中，为什么具有相同基因组成的细胞会表现出不同的性状（） 男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（） ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。 基因组结构分析的基本策略包括